2 pensamientos en “Familias A.M.E.

  1. Álvaro tenía 14 meses cuando le diagnosticaron. Desde los seis, sólo vi como perdía movilidad, y según los médicos, era porque «el niño era vago». Hoy, con tres años y medio, gracias a mucha fisio, y tal vez a la combinación de medicamentos, Álvaro es capaz de hacer muchas cosas que antes no podía ni atreverme a soñar. Es un trabajo muy duro en el que las terapias que da el estado no bastan, y las privadas salen caras. Necesitamos que nos conozcan, que nos vean, y que cuando vayan mi hijo o los demás por la calle y los niños les pregunten a sus padres qué les pasa, esos padres sean capaces de contestar y no de hacerles girar la cabeza.

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